domingo, 30 de octubre de 2016

Crup

El crup es una causa frecuente de obstrucción aguda de la vías aéreas superiores en la infancia, representando el 15-20 % de las enfermedades respiratorias. Es un síndrome caracterizado por la presencia de un grado variable de tos perruna o metálica, afonía, estridor y dificultad respiratoria. Este cuadro clínico común se denomina con el término anglosajón de "crup", que quiere decir "llorar fuerte". La incidencia estimada es del 3-6 % en niños menores de 6 años de edad. La terminología es confusa y se la denomina con los siguientes términos: laringotraqueobronquitis, laringitis espástica, estridulosa, viral o crup, que corresponden a entidades clínicas difíciles de diferenciar. Las dos más frecuentes que provocan este síndrome son la laringotraqueítis aguda (LA) y el crup espasmódico. Ambas presentan características clínicas comunes, y la diferencia se establece, a veces, por el tiempo de resolución. 

Es una infección de la región subglótica de la laringe, producida habitualmente por agentes virales, que ocasiona una obstrucción de la vía aérea superior de intensidad variable. Algunos autores utilizan indistintamente los nombres de laringotraqueítis y laringitis aguda, aunque este segundo término debería reservarse para las inflamaciones de la laringe asociadas a las infecciones respiratorias de las vías altas producidas por adenovirus y virus influenza, que cursan con dolor de garganta, afonía ligera y sin dificultad respiratoriaLos gérmenes causales suelen ser virus parainfluenza tipos 1 (75 %), 2 y 3, virus respiratorio sincitial (VRS), virus influenza A y B, adenovirus y sarampión.

La infección se transmite por contacto de persona a persona o por secreciones infectadas. La infección viral comienza en la nasofaringe y se disemina hacia el epitelio respiratorio de la laringe y la tráquea, donde puede detenerse o continuar su descenso por el árbol respiratorio. Ocasiona inflamación difusa, eritema y edema en las paredes de la tráquea, y deteriora la movilidad de las cuerdas vocales.

El estrechamiento de la laringe origina la dificultad respiratoria y produce un ruido ronco inspiratorio que se llama estridor. La inflamación y la paresia de las cuerdas vocales provocan la afonía de estos cuadros4,7. El edema de la mucosa y submucosa de la porción subglótica de la vía aérea, asociado a un aumento en la cantidad y viscosidad de las secreciones, provoca una disminución de la luz traqueal.


Paciente de 3 años, masculino

MC: "silvido de 30min de evolucion"

HEA:  madre refiere que hace hace una semana inicia con rinorrea y estornudos, le da irs 3 cc cada 8hrs, hace 3 dias inicia con tos que no es emetizante ni cianotizante, decide no consultar, el dia de hoy observa que al despertar esta muy quejumbroso y posteirormente inicia con disnea y estridor laríngeo por lo cual decide ir a consultar al centro de salud donde le refieren.

Antecedentes
Md:---
Qx: ---
Ax:--
Tx:--
Fx:_--

prenatales:
madre refiere que  llevo control prental , refiere que no tuvo infecciones durante embarazo, realiza 2  USG resportado como normal , tomo vitaminas durante todo el embarazo

natales
refiere que nace por PES en ente centro hospitalario, con buen llanto y buena coloración, pensado 2.6 kg

postnatales:
fijo la mirada: 2 meses
sonrisa social: 3 meses
sostiene su cabeza: 5 año
gira sobre su eje: 6meses

inmunizaciones
completo esquema según madre pero no porta carnet

perfil social
refiere que vive en casa de block, techo de lamina, piso de torta, viven  6 personas en casa con buena relación

EF
FC: 100lpm                          FR:34 x´                   T:37        sat:92
paciente  activo y  alerta,  piel con adecuada coloración, no lesiones,  no cianosis, mucosas hidratadas normocoloreadas, normocefalo con cabello  y orejas con implantación adecuada, ojos simétricos con pupilas isocoricas fotoreactivas, nariz central permeable, boca móvil, simétrica, no lesiones,cuello simétrico no lesiones ni adenopatias, presenia de estridor laringeo; tórax expadible con disminucion de entrada de bilateral, presencia de tiraje intercostal, corazón rítmico sincrónico con pulsos periféricos, abdomen globoso, blando, depresible, RGI+, no viceromegalia; extermidades moviles, simeticas.

IC: 1. CRUP
      2. ENN

toussing de 4pts

La insuficiencia renal crónica (IRC) se define como una reducción progresiva, permanente e irreversible de la tasa de filtrado glomerular. Las causas más frecuentes de IRC en los niños menores de 5 años son las anomalías congénitas, mientras que en los niños mayores de 5 años son las enfermedades adquiridas (glomerulopatías). Una vez que se ha producido un daño irreversible en el riñón, la enfermedad progresa invariablemente hacia el fallo renal crónico debido a una serie de cambios adaptativos en las nefronas restantes y a la aparición de una serie de factores que seguirán ejerciendo un efecto negativo sobre la estructura glomerular: hipertensión arterial (HTA), proteinuria, hiperfosfatemia, acidosis metabólica, producción intrarrenal de angiotensina I e hiperaldosteronismo. La clínica de la IRC empieza a partir de una destrucción de más del 50% de la masa renal y viene determinada por la pérdida progresiva de la función depurativa de residuos nitrogenados (uremia, uricemia), de la función reguladora hidroelectrolítica (edemas, hiperpotasemia) y de la función reguladora del equilibrio acidobásico (acidosis metabólica). El fracaso por parte del riñón en el mantenimiento de la necesaria homeostasis del organismo lleva a la alteración secundaria de la función de los diferentes aparatos y sistemas (cardiovascular, gastrointestinal, hematológico, neurológico, dermatológico, endocrinológico, etc.). Hay que destacar las alteraciones del crecimiento por una alteración de la acción de la hormona de crecimiento, las alteraciones esqueléticas (osteodistrofia renal) como consecuencia de una alteración en el metabolismo del calcio, la anemia por déficit en la producción renal de eritropoyetina (EPO), y la HTA producida por un aumento de la volemia y de las resistencias periféricas.

Tratamiento
El tratamiento de la IRC se dirige a suplir las funciones renales afectadas y a impedir o frenar la progresión de la enfermedad; el tratamiento definitivo es el trasplante renal.
  • La dieta del niño con insuficiencia renal debe ser variada y adecuada a sus necesidades energéticas, ya que la restricción proteica puede agravar los problemas de malnutrición y retraso de crecimiento que presentan.
  • El tratamiento de la osteodistrofia renal con vitamina D previene las deformidades óseas y ayuda a un correcto crecimiento.
  • Los inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina y los antagonistas de los receptores de la angiotensina II son el tratamiento de elección en la hipertensión del niño con insuficiencia renal, ya que enlentecen su progresión y mejoran el pronóstico de la IRC, puesto que la enfermedad cardiovascular es la mayor causa de mortalidad en estos niños.
  • Los niños de talla baja se pueden beneficiar del tratamiento con hormona de crecimiento humana recombinante (rHuGH).
  • La administración de eritropoyetina humana recombinante (rHuEPO) está indicada cuando las cifras de hemoglobina son inferiores a 10 g/dl; el objetivo es conseguir cifras de hemoglobina entre 11 y 13 g/dl.
  • Tratamiento sustitutivo
  • Las dos únicas opciones de que se dispone a la hora de tratar al niño que ha llegado a una situación de insuficiencia renal terminal son la diálisis y el trasplante renal.
  • El tratamiento de elección de la insuficiencia renal terminal es el trasplante renal, y va a asegurar un mejor desarrollo psicomotor, físico y social.
https://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/21_2.pdf http://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/24_erc_diag_trat.pdf

Paciente de 4 años, evangelica.

MC: "hinchazon de 3 semanas"

HEA:  Abuelo refiere que hace 3 semanas inicia con edema en miembros inferiores que posteiormente se fue generalizando a todo el cuerpo, consultan a centro de salud y le dan a tomar furosemida 1 vez al día, posteriormente la llevan con el curandero pero no mejora, hace 1 semana inicia con anorexia, tos y FNCXT por lo que el dia de hoy al ver que no mejora deciden ir a consultar a centro de salud, donde la evaluan y la refieren

Antecedentes
Md:---
Qx: ---
Ax:--
Tx:--
Fx:_--

prenatales:
abuelo no recuerda

natales
abuelo no recuerda

postnatales:
abuelo no recuerda

perfil social
refiere que vive en casa de madera, techo de lamina, piso de torta, viven  8 personas en casa con buena relación, abuelo es quien sostiene casa

EF
FC: 100lpm                          FR:27 x´                   T:37        sat:92
paciente  activo y  alerta,  piel con adecuada coloración, presencia de petequias en mimbros superiores e inferiores,  no cianosis, mucosas hidratadas normocoloreadas, normocefalo con cabello  y orejas con implantación adecuada, presencia de edema facial, ojos simétricos con pupilas isocoricas fotoreactivas, nariz central permeable, boca móvil, simétrica, no lesiones,cuello simétrico no lesiones ni adenopatias; tórax expadible con disminucion de entrada de aire bilateral a nivel de bases,  corazón rítmico sincrónico con pulsos periféricos, abdomen globoso, blando, depresible, RGI+, no viceromegalia; extermidades moviles, simeticas, presencia de edema en mimbros usperiores e inferiores.

IC: edema a estudio
     a. Renal
     b. cardiaco


observacion: paciente quien presenta con creatinina en 1.9mg/dl se le raliza usg y hay presencia de corteza medula inidcativa de ERC

Evolución

1. Neumonia complicada


DS: Paciente reportada estable
FC: 80lpm                          FR:20 x´                   T:37        sat:98
paciente  activo y no alerta,  piel con adecuada coloración, no lesiones,  no cianosis, mucosas hidratadas normocoloreadas, normocefalo con cabello  y orejas con implantación adecuada, ojos simétricos con pupilas isocoricas fotoreactivas, nariz central permeable, boca móvil, simétrica, no lesiones,cuello simétrico no lesiones ni adenopatias; tórax expadible con disminución de entrada de aire derecha, presencia de uso de músculos accesorios, corazón rítmico sincrónico con pulsos periféricos, abdomen globoso, blando, depresible, RGI+, no viceromegalia; extermidades móviles, simétricas, no edema. 

nuevos Datos

hematologia 
blancos: 11.5                          antes 21.5
neutrofilos 8                                    18
linfocitos    1.9                                 2
hemoglobina 13                               14
plaq:             358                               390



comentario: paciente que aun presenta disminución de entrada de aire, por lo cual se solicita control de rx la cual muestra mejoría en comparación a patrón que había presentado posteriormente, por lo cual se solicita TAC, la cual se realiza y se reporta como normal, por lo que continua en servicio para cumplir tratamiento antibiotico, ya que ha presentado leve mejoria clinica.






Neumonia complicada

Las complicaciones de las neumonías conforman un grupo muy importante dentro de los niños ingresados con patología torácica y suelen presentarse como lesiones broncopulmonares y pleurales complejas. Cuando la infección neumónica no se limita al parénquima pulmonar sino que se extiende a las pleuras y se presenta un empiema, se modifica radicalmente el curso clínico y el comportamiento de la entidad, constituyéndose la infección pleuropulmonar en un reto para su adecuado manejo, ya que no hay unificación en los criterios de clasificación lo que puede llevar a una confusión retraso en la toma de decisiones y a oportuna y adecuada intervención. Las mayores complicaciones de la neumonía incluyen: neumotórax, neumonía necrosante y empiema. Las ultimas dos parece que han ido incrementando. La neumonía necrosante se puede sospechar por radiología, pero usualmente se diagnóstica por tomografía computada. Ha sido un diagnóstico raro y, por lo tanto, es difícil calcular su real incidencia pero grandes series de casos sugieren que ha ido aumentando su frecuencia. Su diagnóstico se ha hecho más fácil y frecuente con la disponibilidad de estas técnicas imagenológicas. La neumonía necrosante usualmente coexiste con el empiema, el cual también ha ido incrementando su incidencia en diferentes partes del mundo. Los abscesos pulmonares aunque son complicaciones raras de la neumonía adquirida en la comunidad en niños, parece que igualmente han ido aumentando su frecuencia de presentación.

El neumococo, especialmente el serotipo 1, es la primera causa de derrame pleural paraneumónico en la edad pediátrica, reflejando su importancia como agente etiológico en la neumonía adquirida en la comunidad. Otros gérmenes que debemos tener en cuenta son el Staphylococcus aureus, especialmente en niños menores de seis meses y Streptococcus pyogenes. Desde la implantación de la vacunación sistemática de todos los lactantes, la incidencia de derrame pleural por Haemophilus influenzae se ha reducido dramáticamente. Aunque las neumonías víricas y por Mycoplasma pueden acompañarse de derrames paraneumónicos, es infrecuente que estos sean importantes y precisen modificar el manejo de la propia neumonía. Los derrames paraneumónicos suelen ser unilaterales. En los casos de aparición bilateral se debe descartar tuberculosis o infección parasitaria.

http://www.sccalp.org/boletin/46_supl1/BolPediatr2006_46_supl1_113-118.pdf

http://www.neumologia-pediatrica.cl/PDF/201382/neumonia-complicada.pdf

http://www.neumoped.org/docs/protocolo3.pdf

El término de atelectasia se asocia con el colapso de una región pulmonar periférica, segmentaria o lobar, o bien al colapso masivo de uno o ambos pulmones, que motiva la imposibilidad para realizar el intercambio gaseoso. Esta situación anómala es consecuencia de diferentes trastornos pulmonares o extrapulmonares, por lo que dicha entidad patológica no es una enfermedad “per se” sino la manifestación de una patología pulmonar subyacente. Cualquiera que sea la causa de la atelectasia, una compresión externa, una obstrucción intrabronquial o la inactivación o ausencia de surfactante, el colapso se acompaña de absorción del aire contenido en los alveolos, asociado a la pérdida de volumen de la zona afectada. El niño presenta una mayor predisposición para el desarrollo de atelectasia que en el adulto, debido a que las vías aéreas son más pequeñas y por lo tanto presentan una mayor tendencia al colapso. A esto hay que añadir el menor número de canales de ventilación colateral y una estructura del tórax que presenta mayor debilidad con respecto al adulto.

http://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/1_4.pdf

sábado, 29 de octubre de 2016

Paciente de 10 años, catolica. estudiante

MC: Disnea de +/- 12 hrs de evolucion

HEA:  Madre refiere que hace 3 dias inicia con Disnea leve, al dia siguiente inicia con fiebe no cuantificada con termometro y tos que no es emetizante, ni cianotizante por lo cual madre le da una cucharada de amoxicilina y 2 puff de spray de salbuamol, al ver que no mejora el dia de hoy por la mañana decide venir a consultar.

Antecedentes
Md:---
Qx: ---
Ax:--
Tx:--
Fx:_--

prenatales:
madre refiere que  llevo control prental  en IGSS, refiere que no tuvo infecciones durante embarazo, realiza 2  USG resportado como normal , tomo vitaminas a partir del 3er mes de embarazo

natales
refiere que nace por PES en ente centro hospitalario, con buen llanto y buena coloración, pensado 3 kg

postnatales:
fijo la mirada: 2 meses
sonrisa social: 3 meses
sostiene su cabeza: 5 año
gira sobre su eje: 6meses

inmunizaciones
completo esquema según madre pero no porta carnet

perfil social
refiere que vive en casa de block, techo de lamina, piso de torta, viven  3 personas en casa con buena relación

EF
FC: 85lpm                          FR:27 x´                   T:37        sat:97
paciente  activo y  alerta,  piel con adecuada coloración, no lesiones,  no cianosis, mucosas hidratadas normocoloreadas, normocefalo con cabello  y orejas con implantación adecuada, ojos simétricos con pupilas isocoricas fotoreactivas, nariz central permeable, boca móvil, simétrica, no lesiones,cuello simétrico no lesiones ni adenopatias; tórax expadible con disminucion de entrada de aire derecha, presencia de uso de músculos accesorios, corazón rítmico sincrónico con pulsos periféricos, abdomen globoso, blando, depresible, RGI+, no viceromegalia; extermidades moviles, simeticas.

IC: Neumonia complida
      DC atelectasia




comentario:  Paciente con historia como descrita, que al evaluarla en este centro hospitalario se ascltan sibilancias y roncus bilaterales, disminución de entrada de aire derecha, por lo que decide nebulizar en 3 ocasiones, se procede a ascultar con persistencia de disminucion de entrada de aire derecha y sin presencia de ruidos accesorios, por lo cual se solicita una radiografia que evidencia patrón paracardiaco derecho que se extiende a bases pulmonares por lo cual se decide ingreso para monitorio continuo de signos vitales y para tratamiento antibiotico, asi como para realizar estuido complementarios. 






Paciente de 10 años, catolica. estudiante

MC: Disnea de +/- 12 hrs de evolucion

HEA:  Madre refiere que hace 3 dias inicia con Disnea leve, al dia siguiente inicia con fiebe no cuantificada con termometro y tos que no es emetizante, ni cianotizante por lo cual madre le da una cucharada de amoxicilina y 2 puff de spray de salbuamol, al ver que no mejora el dia de hoy por la mañana decide venir a consultar.

Antecedentes
Md:---
Qx: ---
Ax:--
Tx:--
Fx:_--

prenatales:
madre refiere que  llevo control prental  en IGSS, refiere que no tuvo infecciones durante embarazo, realiza 2  USG resportado como normal , tomo vitaminas a partir del 3er mes de embarazo

natales
refiere que nace por PES en ente centro hospitalario, con buen llanto y buena coloración, pensado 3 kg

postnatales:
fijo la mirada: 2 meses
sonrisa social: 3 meses
sostiene su cabeza: 5 año
gira sobre su eje: 6meses

inmunizaciones
completo esquema según madre pero no porta carnet

perfil social
refiere que vive en casa de block, techo de lamina, piso de torta, viven  3 personas en casa con buena relación

EF
FC: 85lpm                          FR:27 x´                   T:37        sat:97
paciente  activo y  alerta,  piel con adecuada coloración, no lesiones,  no cianosis, mucosas hidratadas normocoloreadas, normocefalo con cabello  y orejas con implantación adecuada, ojos simétricos con pupilas isocoricas fotoreactivas, nariz central permeable, boca móvil, simétrica, no lesiones,cuello simétrico no lesiones ni adenopatias; tórax expadible con disminucion de entrada de aire derecha, presencia de uso de músculos accesorios, corazón rítmico sincrónico con pulsos periféricos, abdomen globoso, blando, depresible, RGI+, no viceromegalia; extermidades moviles, simeticas.

IC: Neumonia complida
      DC atelectasia




comentario:  Paciente con historia como descrita, que al evaluarla en este centro hospitalario se ascltan sibilancias y roncus bilaterales, disminución de entrada de aire derecha, por lo que decide nebulizar en 3 ocasiones, se procede a ascultar con persistencia de disminucion de entrada de aire derecha y sin presencia de ruidos accesorios, por lo cual se solicita una radiografia que evidencia patrón paracardiaco derecho que se extiende a bases pulmonares por lo cual se decide ingreso para monitorio continuo de signos vitales y para tratamiento antibiotico, asi como para realizar estuido complementarios. 






Paciente de 10 años, catolica. estudiante

MC: Disnea de +/- 12 hrs de evolucion

HEA:  Madre refiere que hace 3 dias inicia con Disnea leve, al dia siguiente inicia con fiebe no cuantificada con termometro y tos que no es emetizante, ni cianotizante por lo cual madre le da una cucharada de amoxicilina y 2 puff de spray de salbuamol, al ver que no mejora el dia de hoy por la mañana decide venir a consultar.

Antecedentes
Md:---
Qx: ---
Ax:--
Tx:--
Fx:_--

prenatales:
madre refiere que  llevo control prental  en IGSS, refiere que no tuvo infecciones durante embarazo, realiza 2  USG resportado como normal , tomo vitaminas a partir del 3er mes de embarazo

natales
refiere que nace por PES en ente centro hospitalario, con buen llanto y buena coloración, pensado 3 kg

postnatales:
fijo la mirada: 2 meses
sonrisa social: 3 meses
sostiene su cabeza: 5 año
gira sobre su eje: 6meses

inmunizaciones
completo esquema según madre pero no porta carnet

perfil social
refiere que vive en casa de block, techo de lamina, piso de torta, viven  3 personas en casa con buena relación

EF
FC: 85lpm                          FR:27 x´                   T:37        sat:97
paciente  activo y  alerta,  piel con adecuada coloración, no lesiones,  no cianosis, mucosas hidratadas normocoloreadas, normocefalo con cabello  y orejas con implantación adecuada, ojos simétricos con pupilas isocoricas fotoreactivas, nariz central permeable, boca móvil, simétrica, no lesiones,cuello simétrico no lesiones ni adenopatias; tórax expadible con disminucion de entrada de aire derecha, presencia de uso de músculos accesorios, corazón rítmico sincrónico con pulsos periféricos, abdomen globoso, blando, depresible, RGI+, no viceromegalia; extermidades moviles, simeticas.

IC: Neumonia complida
      DC atelectasia




comentario:  Paciente con historia como descrita, que al evaluarla en este centro hospitalario se ascltan sibilancias y roncus bilaterales, disminución de entrada de aire derecha, por lo que decide nebulizar en 3 ocasiones, se procede a ascultar con persistencia de disminucion de entrada de aire derecha y sin presencia de ruidos accesorios, por lo cual se solicita una radiografia que evidencia patrón paracardiaco derecho que se extiende a bases pulmonares por lo cual se decide ingreso para monitorio continuo de signos vitales y para tratamiento antibiotico, asi como para realizar estuido complementarios. 






Paciente de 10 años, catolica. estudiante

MC: Disnea de +/- 12 hrs de evolucion

HEA:  Madre refiere que hace 3 dias inicia con Disnea leve, al dia siguiente inicia con fiebe no cuantificada con termometro y tos que no es emetizante, ni cianotizante por lo cual madre le da una cucharada de amoxicilina y 2 puff de spray de salbuamol, al ver que no mejora el dia de hoy por la mañana decide venir a consultar.

Antecedentes
Md:---
Qx: ---
Ax:--
Tx:--
Fx:_--

prenatales:
madre refiere que  llevo control prental  en IGSS, refiere que no tuvo infecciones durante embarazo, realiza 2  USG resportado como normal , tomo vitaminas a partir del 3er mes de embarazo

natales
refiere que nace por PES en ente centro hospitalario, con buen llanto y buena coloración, pensado 3 kg

postnatales:
fijo la mirada: 2 meses
sonrisa social: 3 meses
sostiene su cabeza: 5 año
gira sobre su eje: 6meses

inmunizaciones
completo esquema según madre pero no porta carnet

perfil social
refiere que vive en casa de block, techo de lamina, piso de torta, viven  3 personas en casa con buena relación

EF
FC: 85lpm                          FR:27 x´                   T:37        sat:97
paciente  activo y  alerta,  piel con adecuada coloración, no lesiones,  no cianosis, mucosas hidratadas normocoloreadas, normocefalo con cabello  y orejas con implantación adecuada, ojos simétricos con pupilas isocoricas fotoreactivas, nariz central permeable, boca móvil, simétrica, no lesiones,cuello simétrico no lesiones ni adenopatias; tórax expadible con disminucion de entrada de aire derecha, presencia de uso de músculos accesorios, corazón rítmico sincrónico con pulsos periféricos, abdomen globoso, blando, depresible, RGI+, no viceromegalia; extermidades moviles, simeticas.

IC: Neumonia complida
      DC atelectasia




comentario:  Paciente con historia como descrita, que al evaluarla en este centro hospitalario se ascltan sibilancias y roncus bilaterales, disminución de entrada de aire derecha, por lo que decide nebulizar en 3 ocasiones, se procede a ascultar con persistencia de disminucion de entrada de aire derecha y sin presencia de ruidos accesorios, por lo cual se solicita una radiografia que evidencia patrón paracardiaco derecho que se extiende a bases pulmonares por lo cual se decide ingreso para monitorio continuo de signos vitales y para tratamiento antibiotico, asi como para realizar estuido complementarios. 






martes, 11 de octubre de 2016

Paciente de 7 años, evangelico. estudiante

MC: Hinchazon de 3 meses de evolución

HEA:  Madre refiere que desde hace + o - 3 meses empieza con edema en miembros inferiores que posteriormente empieza extenderse a miembros superiores, refiere que consultan a centro de salud donde le indican darle furosemina 1/4 de tableta. Hace 2 meses refiere madre que edema disminuye  y nota cambios en pigmentación en cabello. hace un mes edema empieza de nuevo que se extiende a todo el cuerpo, hace mas o menos 10 días empieza con distencion abdominal y diarrea por lo que decide consultar a este centro hospitalario.

Antecedentes
Md:---
Qx: ---
Ax:--
Tx:--
Fx:_--

prenatales:
madre refiere que  llevo control prental en 5 ocasiones en centro de salud, refiere que no tuvo infecciones durante embarazo, realiza un  USG resportado como normal , tomo vitaminas a partir del 3er mes de embarazo

natales
refiere que nace por PES en ente centro hospitalario, con buen llanto y buena coloración, pensado 3 kg

postnatales:
fijo la mirada: 2 meses
sonrisa social: 3 meses
sostiene su cabeza: 5 año
gira sobre su eje: 6meses

inmunizaciones
completo esquema según madre pero no porta carnet

perfil social
refiere que vive en casa de block, techo de lamina, piso de torta, viven 5 personas en casa con buena relación

EF
FC:90pm                          FR:20 x´                   T:37
paciente  activo y no alerta,  piel con adecuada coloración, lesiones pelagroides en miebros inferiores  no cianosis, mucosas hidratadas normocoloreadas, signo de bandera (cambio de pigmentacion en cabellos), normocefalo con cabello  y orejas con implantación adecuada, ojos simétricos con pupilas isocoricas fotoreactivas, nariz central permeable, boca móvil, simétrica, no lesiones,cuello simétrico no lesiones ni adenopatias; tórax expadible con BEAB presencia de uso de músculos accesorios, corazón rítmico sincrónico con pulsos periféricos, abdomen globoso, blando, depresible, RGI+, no viceromegalia; extermidades moviles, simeticas, presencia de edema en mimbros usperiores e inferiores.

IC: Desnutricion aguda severa
      a. Kwashiorkor
La desnutrición  infantil aguda afecta una décima parte de los < 5 años en el mundo. Cada año, 9 millones de niños < 5 años mueren, y la DPC contribuye en un tercio de estas muertes. La DPC sostenida puede llevar a malnutrición aguda severa edematosa o kwashiorkor y no edematosa o marasmo. Los pacientes con Kwashiorkor y marasmo difieren en su composición corporal. Actualmente se considera que la DPC severa tipo kwashiorkor, es una condición compleja. El origen del edema en el paciente con kwashiorkor es diverso. La decisión de dar tratamiento en casa u hospitalario depende de la presentación clínica y de los recursos disponibles. El manejo en casa se recomienda para aquellos pacientes sin complicaciones. En cuanto a la rehabilitación nutricional, la OMS en el año 2000 definió las orientaciones para el manejo hospitalario de estos niños, las cuales periódicamente han sido actualizadas. 

La palabra 'kwashiorkor', fue usada inicialmente en Ghana y traduce “enfermedad del niño destetado”, término utilizado por las madres para describir la enfermedad del primer hijo cuando nace el segundo. 

La DPC tipo kwashiorkor es más frecuente en lactantes con déficit de proteínas pero adecuada ingesta de carbohidratos y se caracteriza por depleción de proteínas séricas, principalmente la albumina, que tiende a ser más severa en esta forma de DPC. Clínicamente su marcador más llamativo es la presencia de edema, que se acompaña de otras manifestaciones que incluyen dermatosis, diarrea, hígado graso, cambios en el cabello, perdida del interés y del apetito. El peso generalmente es 4,5 adecuado para la edad . Este tipo de DPCTes más común en las zonas rurales de países en vías de desarrollo y afecta principalmente a los niños de 2 años de edad, asociado al periodo de destete e inicio de dieta rica en 6 almidón y pobre en proteínas . Existe una variante clínica en la que se encuentran c a r a c t e rísti c a s d e amb o s ti p o s d e DPC marasmo/kwashiokor. La combinación más común es la emaciación del tejido celular subcutáneo asociado a edema de miembros inferiores, hepatomegalia y 5 depleción severa de proteínas .
Paciente de 14 años, católico, soltera, estudiante

MC: delgadez de una semana de evolución

HEA:  Madre refiere que desde hace + o - 6 mese empieza con debilidad generalizada, perdida de peso, hipotonia muscular, sin embargo decide no consultar. Hace 3 meses empieza con diarrea abundante en mas o menos 6 deposiciones diarias, consulta a centro de salud donde le dan desparacintante, sin embargo persiste pero ya no consulta. hace una semana refiere madre que diarrea persiste aun y que presenta disminucion de peso, por lo que decide consultar el dia de hoy.

Antecedentes
Md: Apendicectomia a los 5 años en este Centro Hospitalario
Qx: ---
Ax:--
Tx:--
Fx:_--

prenatales:
madre refiere que no llevo control prental, refiere que no tuvo infecciones durante embarazo, no se realizo USG, tomo vitaminas desde antes del emabazo

natales
refiere que nace por PES en ente centro hospitalario, con buen llanto y buena coloración, pensado 3 kg

postnatales:
fijo la mirada: 2 meses
sonrisa social: 3 meses
sostiene su cabeza: 5 año
gira sobre su eje: 6meses

inmunizaciones
completo esquema según madre pero no porta carnet

perfil social
refiere que vive en casa de block, techo de lamina, piso de torta, viven 5 personas en casa con buena relación

EF
FC:110pm                          FR:24x´                   T:37
paciente  activo y no alerta,  piel con adecuada coloración no lesiones ni cianosis, mucosas hidratadas normocoloreadas, normocefalo con cabello  y orejas con implantación adecuada, ojos simétricos con pupilas isocoricas fotoreactivas, nariz central permeable, boca móvil, simétrica, no lesiones,cuello simétrico no lesiones ni adenopatias; tórax expadible con BEAB presencia de uso de músculos accesorios, corazón rítmico sincrónico con pulsos periféricos, abdomen blando, depresible, RGI+, no viceromegalia; extermidades moviles, simeticas, no lesiones

IC: Desnutricion aguda severa
      SDA sin DHE













Paciente de 6 años, católico, estudiante

MC: Vómitos de 3 días de evolución

HEA:  Madre refiere que desde hace + o - 3 días empieza con episodios de vómitos a repiticion 8 diarios, abundares de contenido alimenticio que no se asocio nada mas, madre refiere que le dio nauseol media tableta, mejora levemente. El dia de hoy al desperar amanece con FNCXT por lo que decide consultar.

Antecedentes
Md: --
Qx: Lapratomia exploradora por FT perforada
Ax:--
Tx:--
Fx:_--

prenatales:
madre refiere que no llevo control prental, refiere que no tuvo infecciones durante embarazo, no se realizo USG, tomo vitaminas desde antes del emabazo

natales
refiere que nace por PES en su casa atendido por comadrona, sin ninguna complicación, con buena coloración y buen llanto

postnatales:
fijo la mirada: 3 meses
sonrisa social: 3 meses
sostiene su cabeza: 4 año
gira sobre su eje: 6 meses
camina: 10 meses

inmunizaciones
completo esquema según madre pero no porta carnet

perfil social
refiere que vive en casa de block, techo de lamina, piso de torta, viven 5 personas en casa con buena relación, cocinan con leña

EF
FC:110pm                          FR:25x´                   T:37
paciente  activo y no alerta, afebril, mal aliño,  piel con adecuada coloración no lesiones ni cianosis, mucosas hidratadas normocoloreadas, normocefalo con cabello  y orejas con implantación adecuada, ojos simétricos con pupilas isocoricas fotoreactivas, nariz central permeable, boca móvil, simétrica, no lesiones,cuello simétrico no lesiones ni adenopatias; tórax expadible con BEAB presencia de uso de músculos accesorios, corazón rítmico sincrónico con pulsos periféricos, abdomen blando, depresible, RGI+, no viceromegalia; extermidades moviles, simeticas, no lesiones

IC: vomitos a estudio
      a. Infeccioso
      DC ITU